Ehlers-Danlos-Syndrom ist eine angeborene heterogene Gruppe von Erkrankungen des Bindegewebes, gekennzeichnet durch abnorme Kollagen-Synthese, Beeinflussung von Haut, Bändern, Gelenken, Blutgefäßen und anderen Organen. Es ist eine der ältesten bekannten Ursachen von Blutergüsse und Blutungen und wurde zuerst beschrieben von Hipprocrates in 400 BC. Edvard Ehlers, 1901, erkannte den Zustand als eine eigenständige Entität. Im Jahr 1908, Henri-Alexandre Danlos-vorgeschlagen, dass die Haut die Erweiterbarkeit und die Fragilität waren die kardinalen Merkmale des Syndroms. 1998, Beighton veröffentlicht der Klassifikation der Ehlers-Danlos-Syndrom nach Villefranche Nosologie. Ab den 1960er Jahren die genetische make-up, identifiziert wurde. Management von Blutungen Probleme im Zusammenhang mit Ehlers-Danlos-hat nur langsam Fortschritte.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18324963