Das Ewing-Sarkom ist ein seltener, hochmaligner Knochentumor, der vor allem bei Kindern und jungen Erwachsenen auftritt. Der ICD-10-Code für das Ewing-Sarkom lautet C41.9. Dieser Code fällt unter die Kategorie "Bösartige Neubildungen des Knochens und des Gelenkknorpels".
Der ICD-9-Code für das Ewing-Sarkom lautet 170.9. Dieser Code fällt unter die Kategorie "Bösartige Neubildungen des Knochens und des Gelenkknorpels".
Das Ewing-Sarkom ist durch seine aggressive Natur und seine Tendenz zur Metastasierung gekennzeichnet. Es kann zu Knochenschmerzen, Schwellungen und Frakturen führen. Die Diagnose erfolgt in der Regel durch eine Kombination aus bildgebenden Verfahren wie Röntgen, MRT und CT sowie einer Gewebebiopsie. Die Behandlung umfasst in der Regel eine Kombination aus Chemotherapie, Strahlentherapie und chirurgischer Entfernung des Tumors. Die Prognose hängt von verschiedenen Faktoren ab, einschließlich des Stadiums der Erkrankung und des Ansprechens auf die Behandlung. Eine frühzeitige Diagnose und ein umfassendes Behandlungsmanagement sind entscheidend für eine bessere Überlebensrate bei Patienten mit Ewing-Sarkom.