Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) ist eine seltene genetische Erkrankung, die zu fortschreitender Verknöcherung von Weichteilen führt. Der ICD-10-Code für FOP lautet M61.1. Diese Erkrankung ist durch das ungewöhnliche Wachstum von Knochengewebe in Muskeln, Sehnen und Bändern gekennzeichnet. Dies führt zu einer Einschränkung der Beweglichkeit und kann zu schweren Behinderungen führen. Die Verknöcherung erfolgt progressiv und kann nicht rückgängig gemacht werden. Die genaue Ursache von FOP ist noch nicht vollständig verstanden, aber es wird angenommen, dass eine Mutation im ACVR1-Gen dafür verantwortlich ist. Die Symptome treten normalerweise in der Kindheit auf und verschlimmern sich im Laufe der Zeit. Die Behandlung von FOP konzentriert sich auf die Linderung von Symptomen und die Verbesserung der Lebensqualität der Betroffenen. Es gibt keinen spezifischen ICD-9-Code für FOP, da der ICD-9-CM (Clinical Modification) nicht über einen spezifischen Code für diese Erkrankung verfügt.