Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) ist eine seltene genetische Erkrankung, die zu fortschreitender Verknöcherung des Weichgewebes führt. Es gibt keine Heilung für FOP, und die Prognose ist in der Regel ungünstig.
Die Krankheit beginnt oft in der Kindheit und schreitet im Laufe der Zeit voran. Betroffene entwickeln abnormales Knochenwachstum, das zu steifen Gelenken, eingeschränkter Beweglichkeit und Behinderungen führt. Selbst kleine Verletzungen oder Traumata können zu zusätzlichem Knochenwachstum führen.
Die Lebenserwartung von Menschen mit FOP ist stark beeinträchtigt. Komplikationen wie Atembeschwerden aufgrund von Brustkorbverknöcherung können lebensbedrohlich sein. Die Krankheit schränkt die Lebensqualität erheblich ein und erfordert eine umfassende medizinische Betreuung und Unterstützung.
Es ist wichtig, dass Betroffene und ihre Familien eine angemessene Unterstützung erhalten, um mit den Herausforderungen von FOP umzugehen. Forschung und medizinische Fortschritte könnten in Zukunft neue Behandlungsmöglichkeiten bieten, aber derzeit bleibt die Prognose für Menschen mit FOP herausfordernd.