Welche Geschichte hat Fibröse Dysplasie?
Wann wurde Fibröse Dysplasie entdeckt? Wie sieht seine Entdeckungsgeschichte aus? War es Zufall oder nicht?
Fibröse Dysplasie ist eine seltene Erkrankung, die das Knochenwachstum betrifft. Sie tritt auf, wenn sich das normale Knochengewebe durch fibröses Gewebe ersetzt. Diese Erkrankung kann in verschiedenen Knochen im Körper auftreten, einschließlich des Schädels, der Wirbelsäule, der Beine und der Arme.
Die genaue Ursache der fibrösen Dysplasie ist unbekannt, aber es wird angenommen, dass genetische Mutationen eine Rolle spielen. Die Symptome können von milden bis schweren Knochenschmerzen, Deformitäten, Frakturen und eingeschränkter Beweglichkeit reichen.
Die Behandlung der fibrösen Dysplasie konzentriert sich darauf, die Symptome zu lindern und Komplikationen zu vermeiden. Dies kann Medikamente zur Schmerzlinderung, physikalische Therapie, orthopädische Hilfsmittel oder in einigen Fällen chirurgische Eingriffe umfassen.
Es ist wichtig, dass Patienten mit fibröser Dysplasie regelmäßig von einem Facharzt überwacht werden, um den Fortschritt der Erkrankung zu überwachen und die bestmögliche Behandlung zu gewährleisten.
Was Ist Die Fibröse Dysplasie?
Fibröse Dysplasie (FD) ist eine Skelett-Erkrankung, bei der Knochen-bildenden Zellen scheitern, um zu Reifen und produzieren zu viel faserigen oder Bindegewebe, Gewebe. Bereiche, für gesunde Knochen ersetzt werden durch das Bindegewebe. Der Ersatz des normalen Knochens fibröse Dysplasie kann zu Schmerzen führen, verformte Knochen und Frakturen, vor allem, wenn es geschieht in den langen Röhrenknochen (Arme und Beine). Wenn es Auftritt, in den Schädel, es kann auch ein Ersatz des normalen Knochens mit fibrösem Gewebe, was zu änderungen in der Form des Gesichts oder des Schädels, Schmerzen und in seltenen Fällen, Hör-oder Sehverlust.
Einige Menschen mit fibrösen Dysplasie haben nur einen Knochen beteiligt (monostotic), in der Erwägung, dass andere Menschen haben mehr als ein Knochen betroffen (polyostotic). Die Krankheit kann auftreten, allein oder als Teil einer Bedingung bekannt als das McCune-Albright-Syndrom. McCune-Albright-Syndrom ist gekennzeichnet durch fibröse Dysplasie und andere Symptome wie Flecken der Pigmentierung der Haut (light brown oder "café-au-lait" - Flecken) und endokrine Probleme wie frühe Pubertät (Frühreife Pubertät), Hyperthyreose (überschüssige Schilddrüsenhormon), überschüssige Wachstumshormon (Gigantismus oder Akromegalie), überschüssige cortisol (Cushing-Syndrom) und andere seltene Bedingungen.
Fibröse Dysplasie auswirken kann jeden Knochen im Körper. Die häufigsten Lokalisationen sind die Knochen im Schädel und Gesicht, femur (Oberschenkelknochen), tibia (Schienbein), humerus (Oberarm), Becken und rippen. Obwohl viele Knochen können betroffen sein, auf einmal—und die betroffenen Knochen sind oft auf einer Seite des Körpers—die Krankheit nicht "verbreiten" von einem Knochen zum anderen; das heißt, die Muster, welche Knochen beteiligt sind, ist es etabliert, die sehr früh im Leben und nicht mit dem Alter ändern.
Veröffentlicht 09.06.2017 von Lisa Hill 2050
Veröffentlicht 21.07.2017 von Debra 2000
Veröffentlicht 07.10.2017 von Kiesha brown 3050
