Das Fragile-X-Syndrom ist eine genetische Erkrankung, die zu intellektueller Beeinträchtigung und Entwicklungsverzögerungen führt. Es ist die häufigste erbliche Ursache für geistige Behinderung und betrifft sowohl Männer als auch Frauen, wobei Männer in der Regel schwerer betroffen sind. Die Prävalenz des Fragilen-X-Syndroms variiert je nach Population, beträgt jedoch schätzungsweise 1 zu 4.000 bis 1 zu 7.000 bei Männern und 1 zu 8.000 bis 1 zu 11.000 bei Frauen. Es ist wichtig zu beachten, dass die Prävalenz von Land zu Land unterschiedlich sein kann. Das Fragile-X-Syndrom wird durch eine Mutation im FMR1-Gen verursacht, das für die Produktion eines Proteins verantwortlich ist, das für die normale Gehirnfunktion wichtig ist. Eine frühzeitige Diagnose und eine angemessene Unterstützung können den Betroffenen helfen, ihr volles Potenzial zu entfalten.