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Was sind die besten Behandlungsmöglichkeiten für Glutaryl-CoA-Dehydrogenase-Mangel?
Hier können Sie die besten Behandlungsmöglichkeiten für Glutaryl-CoA-Dehydrogenase-Mangel sehen
Übersetzt von Spanisch
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Die behandlung ist ausgerichtet auf die vermeidung der dekompensation des stoffwechsels und der krise.
- Die richtige und frühzeitige umgang mit infektionen und operationen, die unerlässlich ist.
- Low-protein-diät (lysin und tryptophan sind die aminosäuren, die nicht verstoffwechseln können) , verhindert die akkumulation von glutarsäure, obwohl nicht nachgewiesen ist, vermeiden sie krisen.
- Ergänzung von carnitin, so dass kein defizit, da dies hilft, es zu entfernen.
- Riboflavin (hilfe, das enzym mit der ausführung ihrer arbeit).
- Die richtige und frühzeitige umgang mit infektionen und operationen, die unerlässlich ist.
- Low-protein-diät (lysin und tryptophan sind die aminosäuren, die nicht verstoffwechseln können) , verhindert die akkumulation von glutarsäure, obwohl nicht nachgewiesen ist, vermeiden sie krisen.
- Ergänzung von carnitin, so dass kein defizit, da dies hilft, es zu entfernen.
- Riboflavin (hilfe, das enzym mit der ausführung ihrer arbeit).
Veröffentlicht 30.10.2017 von Helena 6050
