Morbus Osler, auch bekannt als Hereditäre Hämorrhagische Teleangiektasie (HHT), ist eine seltene genetische Erkrankung, die die Blutgefäße betrifft. Die Symptome von Morbus Osler können von Person zu Person variieren, aber die häufigsten Anzeichen sind wiederkehrende Nasenbluten, die oft schwer zu kontrollieren sind. Diese Nasenbluten können bereits im Kindesalter auftreten. Darüber hinaus können auch Teleangiektasien auftreten, die kleine, erweiterte Blutgefäße an der Haut, den Schleimhäuten oder den inneren Organen betreffen. Diese können zu weiteren Blutungen führen, beispielsweise in den Lungen, dem Magen-Darm-Trakt oder dem Gehirn. Weitere mögliche Symptome sind eine erhöhte Anfälligkeit für Schlaganfälle, Migräne, Blut im Stuhl oder Urin, sowie eine familiäre Vorgeschichte von HHT. Es ist wichtig, dass Menschen mit Verdacht auf Morbus Osler eine genetische Beratung und Untersuchung durchführen lassen, um eine korrekte Diagnose zu erhalten und angemessene Behandlungsmöglichkeiten zu besprechen.