Morbus Osler, auch bekannt als Hereditäre Hämorrhagische Teleangiektasie (HHT), ist eine seltene genetische Erkrankung, die das Blutgefäßsystem betrifft. Bei HHT treten abnormal erweiterte Blutgefäße auf, insbesondere in der Haut, den Schleimhäuten und den inneren Organen. Diese Gefäße sind schwach und neigen dazu, leicht zu bluten. Die Symptome von Morbus Osler können von Person zu Person variieren, aber häufige Anzeichen sind Nasenbluten, rote Flecken auf der Haut, Blut im Stuhl oder im Urin, sowie innere Blutungen. Die Erkrankung wird vererbt und kann in Familien auftreten. Es gibt derzeit keine Heilung für Morbus Osler, aber die Symptome können behandelt und kontrolliert werden, um Komplikationen zu vermeiden. Eine frühzeitige Diagnose und eine angemessene medizinische Betreuung sind entscheidend, um die Lebensqualität der Betroffenen zu verbessern.