Ja, multiple kartilaginäre Exostosen sind eine erbliche Krankheit. Sie werden durch eine genetische Veränderung verursacht, die von einem Elternteil auf das Kind übertragen wird. Diese genetische Veränderung betrifft das sogenannte EXT-Gen, das für die Produktion von Proteinen verantwortlich ist, die das Wachstum von Knochen und Knorpel regulieren.
Menschen mit dieser Krankheit entwickeln multiple knorpelige Auswüchse, die als Exostosen bezeichnet werden. Diese Exostosen können an verschiedenen Stellen des Körpers auftreten, wie zum Beispiel an den langen Knochen der Arme und Beine, den Rippen oder dem Schädel.
Es ist wichtig zu beachten, dass nicht alle Menschen mit der genetischen Veränderung tatsächlich Symptome entwickeln. Die Schwere der Erkrankung kann von Person zu Person variieren. Eine genetische Beratung kann hilfreich sein, um das Risiko einer Vererbung der Krankheit zu bewerten.
Es ist ratsam, einen Arzt aufzusuchen, um eine genaue Diagnose und weitere Informationen zu erhalten.