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Multiple kartilaginäre Exostosen - Ist diese Krankheit erblich?

Multiple kartilaginäre Exostosen - Hier können Sie sehen, ob diese Krankheit erblich ist. Gibt es eine genetische Komponente? Hat jemand aus Ihrer Familie diese Krankheit oder gibt es jemanden, der dafür anfälliger ist?

Multiple kartilaginäre Exostosen und die Vererbung

Ja, multiple kartilaginäre Exostosen sind eine erbliche Krankheit. Sie werden durch eine genetische Veränderung verursacht, die von einem Elternteil auf das Kind übertragen wird. Diese genetische Veränderung betrifft das sogenannte EXT-Gen, das für die Produktion von Proteinen verantwortlich ist, die das Wachstum von Knochen und Knorpel regulieren.


Menschen mit dieser Krankheit entwickeln multiple knorpelige Auswüchse, die als Exostosen bezeichnet werden. Diese Exostosen können an verschiedenen Stellen des Körpers auftreten, wie zum Beispiel an den langen Knochen der Arme und Beine, den Rippen oder dem Schädel.


Es ist wichtig zu beachten, dass nicht alle Menschen mit der genetischen Veränderung tatsächlich Symptome entwickeln. Die Schwere der Erkrankung kann von Person zu Person variieren. Eine genetische Beratung kann hilfreich sein, um das Risiko einer Vererbung der Krankheit zu bewerten.


Es ist ratsam, einen Arzt aufzusuchen, um eine genaue Diagnose und weitere Informationen zu erhalten.


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Übersetzt von englisch Übersetzung verbessern
Es ist erblich. Die Krankheit kann übertragen werden auf die nächste generation. Dies ist eine autosomal dominante Krankheit. Der Schweregrad der Krankheit variiert von person zu person. Es wird gesehen, von sehr leicht, wie normale Menschen zu sehr schweren.

Veröffentlicht 19.11.2017 von Zahra 1950

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