Multiple kartilaginäre Exostosen ist eine seltene genetische Erkrankung, bei der sich gutartige Knochenwucherungen (Exostosen) an den Knochen bilden. Diese Exostosen bestehen aus Knorpelgewebe und können an verschiedenen Stellen des Körpers auftreten, wie beispielsweise an den Armen, Beinen oder der Wirbelsäule.
Die Symptome können von Person zu Person variieren, aber typischerweise treten Schmerzen, Schwellungen und Bewegungseinschränkungen aufgrund der Exostosen auf. In einigen Fällen können die Wucherungen auch Nerven oder Blutgefäße beeinträchtigen.
Um festzustellen, ob man an dieser Krankheit leidet, ist es wichtig, einen Arzt aufzusuchen. Der Arzt wird eine gründliche körperliche Untersuchung durchführen und möglicherweise bildgebende Verfahren wie Röntgenaufnahmen, CT-Scans oder MRTs anordnen, um die Exostosen zu identifizieren und ihre Anzahl und Position zu bestimmen.
Die Diagnose von Multiple kartilaginären Exostosen erfordert in der Regel eine Zusammenarbeit zwischen verschiedenen medizinischen Fachkräften wie Orthopäden, Radiologen und Genetikern.
Es ist wichtig, die Krankheit frühzeitig zu erkennen, um mögliche Komplikationen zu vermeiden und eine angemessene Behandlung zu erhalten. Daher sollten bei Verdacht auf Multiple kartilaginäre Exostosen immer medizinische Fachleute konsultiert werden.