Die idiopathische thrombozytopenische Purpura (ITP) ist eine seltene Autoimmunerkrankung, bei der das Immunsystem fälschlicherweise die Blutplättchen angreift und zerstört. Dies führt zu einer niedrigen Anzahl von Blutplättchen im Körper, was zu erhöhter Blutungsneigung und blauen Flecken auf der Haut (Purpura) führen kann.
Der ICD-10-Code für die idiopathische thrombozytopenische Purpura lautet D69.3. Dieser Code wird verwendet, um die Diagnose dieser Krankheit zu kodieren und in medizinischen Aufzeichnungen zu dokumentieren.
Der ICD-9-Code für die idiopathische thrombozytopenische Purpura lautet 287.31. Dieser Code wurde in der Vergangenheit verwendet, bevor der ICD-10-Code eingeführt wurde.
Die idiopathische thrombozytopenische Purpura kann bei Menschen jeden Alters auftreten, tritt jedoch häufiger bei Kindern und jungen Erwachsenen auf. Die genaue Ursache der Erkrankung ist unbekannt, aber es wird angenommen, dass genetische und Umweltfaktoren eine Rolle spielen können.
Die Behandlung der ITP zielt darauf ab, die Anzahl der Blutplättchen zu erhöhen und Blutungen zu kontrollieren. Dies kann durch die Verabreichung von Medikamenten, wie Kortikosteroiden oder Immunglobulinen, erreicht werden. In schweren Fällen kann eine Splenektomie (Entfernung der Milz) erforderlich sein.