Das Jervell-Lange-Nielsen-Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung, die zu schwerwiegenden Herzrhythmusstörungen führt. Es wird durch Mutationen in bestimmten Genen verursacht, die für die Funktion des Herzens und des Innenohrs wichtig sind. Die Symptome können bereits im Kindesalter auftreten und umfassen eine verlängerte QT-Zeit im EKG, Schwindel, Ohnmacht und in einigen Fällen plötzlichen Herztod. Die Prognose hängt von verschiedenen Faktoren ab, einschließlich der Schwere der Erkrankung und der rechtzeitigen Behandlung. Eine frühzeitige Diagnose und angemessene medizinische Betreuung sind entscheidend, um das Risiko von lebensbedrohlichen Komplikationen zu verringern. Die Behandlung umfasst in der Regel die Verabreichung von Medikamenten, die die Herzrhythmusstörungen kontrollieren, sowie die Vermeidung von Auslösern wie bestimmten Medikamenten. In einigen Fällen kann eine Implantation eines Herzschrittmachers oder eines implantierbaren Defibrillators erforderlich sein. Es ist wichtig, dass Patienten mit Jervell-Lange-Nielsen-Syndrom regelmäßig von einem Kardiologen überwacht werden, um mögliche Komplikationen frühzeitig zu erkennen und zu behandeln.