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Welche Geschichte hat das Lennox-Gastaut-Syndrom?
Wann wurde das Lennox-Gastaut-Syndrom entdeckt? Wie sieht seine Entdeckungsgeschichte aus? War es Zufall oder nicht?
Übersetzt von englisch
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Abstract
Lennox-Gastaut-Syndrom (LGS) ist eine seltene epileptische Enzephalopathie mit einer peak-Alter beim Ausbruch von 3-5 Jahren. Berichtete prävalenzraten für LGS variieren von 1-10% aller kindheit-Epilepsien. Die Inzidenzraten sind sehr viel niedriger. LGS ist gekennzeichnet durch hartnäckigen, mehrere, generalisierte Beschlagnahme-Typen und eine interiktale Elektroenzephalogramm zeigt Ausbrüche von langsamen spike-und-wave, paroxysmalen Ausbrüche von generalisierte polyspikes, und eine langsame hintergrund. Alle Patienten haben tonische Anfälle im Schlaf, kann sehr subtil sein, und fast alle haben die Behandlung-beständige, lebenslange Epilepsie. Kognitive stagnation und Verhaltens-Probleme werden gesehen bei fast allen Patienten und führen zu einem Leben in Abhängigkeit. Die Differentialdiagnose umfasst andere symptomatische generalisierte Epilepsie und pseudo-Lennox-Syndrom. Fehldiagnosen üblich ist. Kinder und Erwachsene mit LGS haben einen enormen Einfluss auf Ihre Familien und die Bemühungen um die Verbesserung der Lebensqualität für diese Patienten sind Komplex.
Lennox-Gastaut-Syndrom (LGS) ist eine seltene epileptische Enzephalopathie mit einer peak-Alter beim Ausbruch von 3-5 Jahren. Berichtete prävalenzraten für LGS variieren von 1-10% aller kindheit-Epilepsien. Die Inzidenzraten sind sehr viel niedriger. LGS ist gekennzeichnet durch hartnäckigen, mehrere, generalisierte Beschlagnahme-Typen und eine interiktale Elektroenzephalogramm zeigt Ausbrüche von langsamen spike-und-wave, paroxysmalen Ausbrüche von generalisierte polyspikes, und eine langsame hintergrund. Alle Patienten haben tonische Anfälle im Schlaf, kann sehr subtil sein, und fast alle haben die Behandlung-beständige, lebenslange Epilepsie. Kognitive stagnation und Verhaltens-Probleme werden gesehen bei fast allen Patienten und führen zu einem Leben in Abhängigkeit. Die Differentialdiagnose umfasst andere symptomatische generalisierte Epilepsie und pseudo-Lennox-Syndrom. Fehldiagnosen üblich ist. Kinder und Erwachsene mit LGS haben einen enormen Einfluss auf Ihre Familien und die Bemühungen um die Verbesserung der Lebensqualität für diese Patienten sind Komplex.
Veröffentlicht 19.05.2017 von Brittney 2000
