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Was ist die Prävalenz von Lysosomale saure Lipase-Mangel?
Wie viele Menschen sind von Lysosomale saure Lipase-Mangel betroffen? Gibt es bei Männern und Frauen die gleiche Prävalenz? Und in anderen Ländern?
Die Prävalenz von Lysosomale saure Lipase-Mangel (LAL-D) variiert je nach geografischer Region und ethnischen Hintergrund. Es handelt sich um eine seltene genetische Erkrankung, die autosomal-rezessiv vererbt wird. In Europa wird die geschätzte Prävalenz von LAL-D auf etwa 1 zu 40.000 bis 1 zu 300.000 Menschen geschätzt. In Nordamerika liegt die Prävalenz bei etwa 1 zu 100.000 bis 1 zu 500.000 Menschen. Es ist wichtig zu beachten, dass diese Schätzungen auf verfügbaren Daten basieren und möglicherweise nicht die tatsächliche Prävalenz widerspiegeln. LAL-D kann in jedem Alter auftreten, von der Kindheit bis ins Erwachsenenalter. Es ist eine progressive Erkrankung, die zu einer Vielzahl von Symptomen führen kann, darunter Lebervergrößerung, Fettinfiltration der Leber, Gelbsucht, verminderte Blutplättchenzahl und Fettstoffwechselstörungen. Eine frühzeitige Diagnose und Behandlung sind entscheidend, um die Krankheitsprogression zu verlangsamen und Komplikationen zu vermeiden.
