Multiples Pterygium-Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung, die autosomal-rezessiv vererbt wird. Es betrifft hauptsächlich die Entwicklung von Haut, Muskeln und Gelenken. Diese Krankheit ist nicht ansteckend und wird nicht durch Kontakt mit infizierten Personen übertragen.
Das Syndrom verursacht abnormales Wachstum von Hautgewebe, was zu Verwachsungen (Pterygien) an verschiedenen Körperstellen führt. Betroffene können Schwierigkeiten haben, ihre Gliedmaßen zu bewegen und haben oft eingeschränkte Mobilität.
Da das Multiples Pterygium-Syndrom genetisch bedingt ist, wird es von den Eltern auf ihre Kinder übertragen. Wenn beide Elternteile das defekte Gen tragen, besteht eine 25%ige Wahrscheinlichkeit, dass ihr Kind die Krankheit entwickelt.
Die Behandlung des Syndroms konzentriert sich auf die Linderung der Symptome und die Verbesserung der Lebensqualität der Betroffenen. Eine frühzeitige Diagnose und eine multidisziplinäre Betreuung durch Ärzte verschiedener Fachrichtungen sind wichtig, um die bestmögliche Unterstützung zu bieten.