Phäochromozytom ist ein seltener Tumor, der aus den Nebennierenzellen entsteht und Hormone wie Adrenalin und Noradrenalin produziert. Die Prävalenz, also die Anzahl der Fälle in einer bestimmten Bevölkerung zu einem bestimmten Zeitpunkt, variiert je nach Studie und geografischer Region. Schätzungen zufolge liegt die Prävalenz bei etwa 0,1 bis 0,6 Prozent der hypertensiven Patienten. Es ist wichtig zu beachten, dass Phäochromozytom oft unerkannt bleibt, da die Symptome unspezifisch sein können und mit anderen Erkrankungen verwechselt werden. Es wird angenommen, dass viele Fälle unentdeckt bleiben, was die genaue Prävalenz schwierig zu bestimmen macht. Eine frühzeitige Diagnose und Behandlung sind jedoch entscheidend, da Phäochromozytom schwerwiegende Komplikationen wie Herzinfarkt, Schlaganfall und lebensbedrohliche Blutdruckspitzen verursachen kann.