Retinopathia pigmentosa ist eine erbliche Augenerkrankung, die zu fortschreitendem Sehverlust führt. Der ICD-10-Code für Retinopathia pigmentosa lautet H35.5. Dieser Code wird verwendet, um die Diagnose dieser Erkrankung zu kodieren. In der ICD-9-Klassifikation lautet der Code für Retinopathia pigmentosa 362.74. Beide Codes ermöglichen es Ärzten und medizinischem Personal, die Erkrankung korrekt zu dokumentieren und zu klassifizieren. Retinopathia pigmentosa betrifft die Netzhaut des Auges und führt zu einer allmählichen Degeneration der Sehzellen. Dies kann zu Nachtblindheit, eingeschränktem peripherem Sehen und im fortgeschrittenen Stadium zu einem vollständigen Verlust des zentralen Sehvermögens führen. Es ist wichtig, dass Patienten mit Retinopathia pigmentosa regelmäßig von einem Augenarzt überwacht werden, um den Verlauf der Erkrankung zu überwachen und geeignete Behandlungsoptionen zu besprechen.