Spinale Muskelatrophie - Was ist die Prävalenz dieser Krankheit?

Spinale Muskelatrophie (SMA) ist eine seltene genetische Erkrankung, die die Muskeln betrifft und zu fortschreitender Muskelschwäche führt. Die Prävalenz dieser Krankheit variiert je nach Typ der SMA.

Die häufigste Form, SMA Typ 1, tritt bei etwa 1 von 10.000 Neugeborenen auf. Diese Form ist schwerwiegend und führt oft zu einer starken Beeinträchtigung der Muskelfunktion bereits im frühen Kindesalter.

SMA Typ 2 hat eine Prävalenz von etwa 1 von 25.000 Neugeborenen. Bei dieser Form ist die Muskelschwäche weniger ausgeprägt und tritt oft erst im Kleinkindalter auf.

SMA Typ 3, auch bekannt als Kugelberg-Welander-Krankheit, ist die mildeste Form und betrifft etwa 1 von 40.000 Neugeborenen. Die Symptome treten normalerweise im Kindes- oder Jugendalter auf.

Es ist wichtig zu beachten, dass die Prävalenz von SMA je nach geografischer Region und ethnischen Hintergrund variieren kann. Eine genaue Diagnose und genetische Beratung sind entscheidend, um die Prävalenz in einer bestimmten Population zu bestimmen.