Die folgen sind sehr unterschiedlich von einer person zur anderen, je nach seiner verletzung, von der bedeutung des intellektuelles defizit und/oder verhaltensstörungen.
Manche kinder zeigen keine besondere anlässe und erfordern eine überwachung der sicherheit. Sie entwickeln fähigkeiten zur kommunikation und autonomie, die es ihnen ermöglichen, alter erwachsener, autonom zu sein und einen beruf zu haben.
Für kinder mit mehr schwere formen der erkrankung, die unterstützung kann von bedeutung sein und auswirkungen auf das tägliche leben, wie bei epilepsie nicht kontrolliert, geistigen behinderung oder störung des autistischen spektrums, die abnahme der autonomie der person.
Manchmal sind die auswirkungen nicht im zusammenhang mit der bedeutung der behinderung, sondern an den beschränkungen in bezug auf die unterstützung. Die zeiten der medikamenteneinnahme, arztbesuchen und paramedizinische stellen manchmal in frage, - projekte oder-ausgänge von aktivitäten, die schwierig sein kann zu akzeptieren, um die anderen mitglieder der familie. Die überwachung und die kontinuierliche pflege zugute kommen müssen die betroffenen kinder haben aber auch auswirkungen auf das berufsleben der eltern (fehlzeiten, krankenstand, präsenz der eltern, teilzeitarbeit,...).
Die auswirkungen können auch sein, in bezug auf schäden weniger gravierend auf medizinischer ebene, aber schwierig zu akzeptieren, als ästhetischer schaden als folge der hautveränderungen bei jugendlichen.
Am besten, um glücklich zu sein oder zumindest gut leben, ohne krankheit, ohne zu viel zu ertragen ist, darüber informiert werden, am besten (überwachung, symptome, ...) liegt, nicht unvorbereitet sein, wenn entwicklungen und positiver, genießen sie die kleinen momente für eine positive entwicklung.