Das Walker-Warburg-Syndrom ist keine ansteckende Krankheit. Es handelt sich um eine seltene genetische Erkrankung, die autosomal-rezessiv vererbt wird. Das bedeutet, dass beide Elternteile das defekte Gen tragen müssen, um das Syndrom auf ihr Kind zu übertragen. Es betrifft hauptsächlich das Nervensystem, die Muskeln und die Augen.
Die Symptome des Walker-Warburg-Syndroms können sehr unterschiedlich sein, aber sie umfassen in der Regel Entwicklungsverzögerungen, geistige Beeinträchtigungen, Muskelschwäche, Anomalien des Gehirns und der Augen, sowie Herz- und Nierenprobleme. Die Krankheit ist lebensbedrohlich und es gibt derzeit keine Heilung.
Es ist wichtig zu beachten, dass das Walker-Warburg-Syndrom nicht durch Kontakt mit einer infizierten Person übertragen wird. Es ist eine genetische Erkrankung, die von den Eltern auf das Kind übertragen wird. Eine genetische Beratung kann hilfreich sein, um das Risiko einer Übertragung des Syndroms zu bewerten.