Das ICD-10-Code für das Wiedemann-Steiner-Syndrom lautet Q87.8. Dieser Code wird verwendet, um angeborene Fehlbildungen und Entwicklungsstörungen zu klassifizieren. Das Wiedemann-Steiner-Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung, die durch Entwicklungsverzögerungen, geistige Beeinträchtigungen, Gesichtsdysmorphien und Skelettanomalien gekennzeichnet ist. Es wurde erstmals von Wiedemann und Steiner im Jahr 1989 beschrieben. Die genaue Ursache des Syndroms ist noch nicht vollständig verstanden, aber es wird angenommen, dass genetische Mutationen eine Rolle spielen.
Der ICD-9-Code für das Wiedemann-Steiner-Syndrom lautet 759.89. Dieser Code wird verwendet, um angeborene Anomalien zu klassifizieren. Das Wiedemann-Steiner-Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung, die durch Entwicklungsverzögerungen, geistige Beeinträchtigungen, Gesichtsdysmorphien und Skelettanomalien gekennzeichnet ist. Es ist wichtig, das Wiedemann-Steiner-Syndrom frühzeitig zu erkennen, um eine angemessene medizinische Betreuung und Unterstützung bereitzustellen.