Das Williams-Beuren-Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung, die durch das Fehlen bestimmter Gene verursacht wird. Die Prävalenz dieser Erkrankung beträgt schätzungsweise 1 zu 7.500 bis 1 zu 20.000 Geburten. Es betrifft sowohl Männer als auch Frauen und tritt in allen ethnischen Gruppen auf. Die Symptome des Williams-Beuren-Syndroms umfassen eine geistige Behinderung, Herzprobleme, Wachstumsverzögerungen, charakteristische Gesichtszüge und eine besondere Persönlichkeit. Obwohl das Syndrom selten ist, kann es zu erheblichen Auswirkungen auf die Lebensqualität der Betroffenen und ihrer Familien führen. Eine frühzeitige Diagnose und eine umfassende Betreuung sind wichtig, um den individuellen Bedürfnissen gerecht zu werden.