Das Wiskott-Aldrich-Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung, die hauptsächlich Jungen betrifft. Es ist auch unter anderen Namen bekannt, wie zum Beispiel "WAS" oder "Wiskott-Aldrich-Syndrom-Protein-Mangel". Diese Erkrankung ist durch eine Kombination von Symptomen gekennzeichnet, darunter eine Störung der Blutplättchenfunktion, Immundefizienz und Ekzeme. Die betroffenen Personen haben oft eine erhöhte Anfälligkeit für Infektionen und Blutungsstörungen. Das Wiskott-Aldrich-Syndrom kann auch mit anderen Namen wie "X-chromosomale Thrombozytopenie" oder "XLT" bezeichnet werden. Es ist wichtig, dass diese Erkrankung frühzeitig erkannt wird, um eine angemessene Behandlung einzuleiten. Eine Stammzelltransplantation kann in einigen Fällen eine wirksame Therapieoption sein.