- Dermatitis Atópica
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Entrevista de Cristina
¿Cómo empezó todo?
Empezaron a salirme eczemas en el cuello y después se extendieron por las demás partes del cuerpo, así que decidí ir al dermatólogo que no sirvió de mucha ayuda ya que se limitó a darme cremas que calmaban la irritación pero no me curaban. Un tiempo después decidí cambiar de dermatólogo pero no sirvió de mucho así que empecé a documentarme por mi cuenta. Así descubrí que parte del problema era consumir lácteos, a los cuáles soy alérgica, a parte de una alimentación poco equilibrada. Poco a poco, informándome y conociéndome cada vez más voy entendiendo más mi enfermedad pero aun así no consigo controlar los brotes.
¿Ya tienes diagnóstico? ¿Cuánto tiempo tardaste en conseguirlo?
Desde el primer momento en que expliqué mis síntomas al dermatólogo me diagnosticó dermatitis atópica, pero no indagó más en las causas, simplemente me dio cremas y me dijo que me hidratara. Nada sobre la alimentación, ni la ropa, detergentes, control de las emociones y el estrés, etc. Hasta que no empecé a informarme por mi misma no mejoré mucho.
¿Por qué especialidades médicas has pasado? ¿Cuál ha sido la más útil en tu caso?
En mi caso solamente he acudido al dermatólogo enviada por mi médico de cabecera. Realmente solo me sirvieron para darle un nombre a lo que me ocurría y explicarme un poco el funcionamiento de los brotes.
Hasta el día de hoy, ¿qué es lo que mejor te ha funcionado?
Es muy importante mantener la piel hidratada todo el día. A mi me funciona ducharme mínimo una vez al día y después, con la piel un poco húmeda, aplicar crema hidratante en abundancia (en mi caso de la marca "Eucerin"). En los días de los brotes utilizo la crema con cortisona "Suniderma" y cuando ya se ha bajado la rojez la crema "Protopic". También he dejado de consumir lactosa ya que tengo intolerancia y me provocaba brotes además de otros consejos como usar roja de algodón que no apriete, intentar mantener una temperatura templada (ni frío ni calor), intentar no expresar la ansiedad o frustraciones mediante el rascado, mantener las uñas cortas, evitar exponerse mucho rato al sol, etc.
¿Cuáles han sido tus mayores dificultades?
Al principio la mayor dificultad fue aceptar tener heridas por todo el cuerpo, las miradas de la gente, la baja autoestima. Sin embargo con el tiempo lo he ido superando y ahora lo que más me molesta es no sentirme a gusto en mi día a día. Sentir continuamente picores, molestias, necesidad de rascarme,etc. Siento que no me dejan disfrutar del modo que me gustaría.
¿Cómo ha reaccionado tu entorno? ¿Han cambiado tus relaciones sociales o tu relación con tu familia?
Al principio mi familia me culpaba a mi por rascarme. Mis padres e incluso una de las dermatólogas a las que fui, me decían que yo tenía heridas porque me rascaba. Si, era cierto que yo me rascaba, pero no por ello tenía heridas. Era lo que comía, la ropa que llevaba, el estrés, etc. Era y es una enferemdad.
¿Cómo ves el futuro?
Con la esperanza de que los brotes vayan disminuyendo con el tiempo.
Por último, ¿qué consejo darías a una persona que estuviera en una situación parecida?
Intentar hacer todo lo posible por mejorar la piel (cremas, dormir bien, comer sano, ejercicio, etc) pero si aun asi no desaparece del todo, mantener la calma. No eres peor por tener dermatitis, creételo yhaz que los demás también se lo crean.
