Una entrevista sobre Disautonomía / POTS .

Entrevista de Álvaro


¿Cómo empezó todo?

Tras infección vírica.

¿Ya tienes diagnóstico? ¿Cuánto tiempo tardaste en conseguirlo?

No tengo el diagnóstico , pero si pautas y pinceladas por parte de los profesionales.

¿Por qué especialidades médicas has pasado? ¿Cuál ha sido la más útil en tu caso?

He pasado por neurología y cardiólogia aparte de los exámenes de atención primaria. Con la especialista en neurología he tenido más trato y consejos.

Hasta el día de hoy, ¿qué es lo que mejor te ha funcionado?

Conocer los desencadenantes y la fludocortisona.

¿Cuáles han sido tus mayores dificultades?

En general se complica la existencia bastante.

¿Cómo ha reaccionado tu entorno? ¿Han cambiado tus relaciones sociales o tu relación con tu familia?

Mi entorno lo acepta y han asumido el nuevo rol de la enfermedad en nuestra vida.

¿Qué cosas has dejado de hacer?

En general cosas relacionadas con esfuerzos grandes y he cambiado un poco la alimentación y la hidratación.

¿Cómo ves el futuro?

Bien, se puede salir adelante, hay que adaptarse y conocerse.

Hasta ahora, ¿Cuáles han sido los mejores años de tu vida? ¿Qué has hecho en ellos?

Los cinco años antes de enfermar. Empezaba a formar una vida.

Si no tuvieras tu enfermedad o condición, ¿Qué cosas te gustaría hacer?

La lista es infinita.

Si tuvieras que describir tu vida en una frase, ¿Cuál sería?

Batería baja.

Por último, ¿qué consejo darías a una persona que estuviera en una situación parecida?

Que se adapte y se quiera. Y que acepte que a veces hay que parar y escucharse.


24/1/2022

Por: Álvaro

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