Historia sobre Disautonomía / POTS .

Mi disautonomia

7/9/2020

Por: angelica

Año de diagnóstico: 2016


Mis síntomas comenzaron cuando yo tenia 24 años, inicié con temblores en las manos seguido de síncopes que en ese momento lo catalogaban como convulsiones. Después de ver a neurólogos sabía que el problema no era neurológico, para ese entonces ya me habían medicado con tratamientos relacionados con la epilepsia. Después fue catalogado como un trastorno de ansiedad y crisis de pánico, también me medicaron con fuertes ansioliticos durante casi un año y medio. Y no hubo mejoría , las “crisis” seguían y cada vez más frecuentes. Después de 3 años de no saber lo que era exactamente , uno de los psiquiatras que me veía me canalizó a un cardiólogo, el cual me ordenó hacerme la prueba de la mesa inclinada, donde por fin me dieron mi diagnóstico. A partir de ahí todo empezó a mejorar,.
Historia sobre Disautonomía / POTS

¿Conoces a alguien que debería leer esta historia? Compártela

0 comentarios

Entrar o registro dejar un comentario


Una entrevista sobre Disautonomía / POTS

Ver entrevista


Cura de la Disautonomía / POTS

¿La Disautonomía / POTS tiene cura?

Prevalencia de la Disautonomía / POTS

¿Cuál es la prevalencia de la Disautonomía / POTS?

Disautonomía / POTS y deporte

¿Es recomendable hacer deporte a personas con Disautonomía / POTS? ¿Qu...

Dieta para la Disautonomía / POTS

Dieta para la Disautonomía / POTS. ¿Hay alguna dieta que mejore la cal...

Disautonomía / POTS y depresión

Disautonomía / POTS y depresión. ¿La Disautonomía / POTS puede causar ...

¿La Disautonomía / POTS es contagiosa?

¿La Disautonomía / POTS es contagiosa?

Sinónimos de Disautonomía / POTS

Sinónimos de Disautonomía / POTS. Otros nombres de Disautonomía / POTS...

Pronóstico de la Disautonomía / POTS

Pronóstico de la Disautonomía / POTS