Historia sobre Disautonomía / POTS .

Sin entender que pasaba

18/2/2021

Por: Natalia

Año de diagnóstico: 2020


Aun hoy a inicios de 2021, después de varios años de síntomas, todavía no comprendo bien todo lo que puede englobar la disautonomía o la relación que esta tiene con otras afecciones.

Desde mis primeros recuerdos sé que he tenido "dolencias" que otros no tenían. Desde niña por ejemplo siempre sentía que me llenaba muy fácil, por lo cual comía poco, hasta ahora en mi edad adulta sigo sintiendo lo mismo, de hecho tengo muchas restricciones con los alimentos porque muchos me caen pesado para mi digestión, y me caracteriza tener una contextura de cuerpo delgada (todos creen que es por guardar la línea!!).

En mi adolescencia y hasta ahora los cólicos menstruales son fuertes y cada mes están presentes. Además a los 18 años me diagnosticaron ovario poliquístico (hice un tratamiento hormonal y me curé). En esos años de mi vida era una mujer enérgica y estudiosa. Fue después de dejar la universidad que se fueron sumando otras dolencias. Primero apareció un dolor lumbar, el cual después de diez años no ha desaparecido por el contrario ha empeorado con los años, pues ahora ya presento adormecimiento en las piernas y nalgas y últimamente siento molestias de "calambre" en mi zona genital (lo que ha aumentado los episodios de cistitis), a pesar de que diferentes exámenes de mi columna salen buenos. Este dolor es el que más me indispone tanto física como mentalmente.

Mas o menos a mis 28 años de edad empecé a sufrir de mareos diarios, que sentía más en las mañanas y mejoraban en la tarde, visité varios médicos y me diagnosticaron vértigo. Hice unos ejercicios y tomé medicamentos que en algo controlaron el vértigo, pero este realmente nunca desapareció, básicamente me acostumbré a vivir con mareos. Hasta hace una semana (mas adelante les cuento).

Después de 3 años aproximadamente el "vértigo" (lo pongo entre comillas porque creo que esos mareos no eran vértigo) empeoró. Ya sentía mareo todo el día y empecé a tener visión de túnel o borrosa (así que pensé que seguía siendo el vértigo), ya me empecé a sentir insegura cuando salía y ya las mañanas venían con un "desespero", no se como más describir la sensación (creo que es lo que sería síntomas de un desmayo).
Así seguí otros 3 años y medio, hasta el 2020, que fue cuando me diagnosticaron disautonomía.
bueno para el 2020 obviamente ya tenía algo extra... ya no dormía bien. me levantaba con palpitaciones en medio de la noche y con mucho calor y no podía conciliar el sueño de nuevo fácilmente, pasaban mas o menos dos horas antes de volverme a dormir; los dolores de la espalda eran insoportables y empecé a sentir depresión y fatiga crónica.

Así me encontré a mi misma poco motivaba y muy irritable. T_T

Un día sintiendo todo esto en mi lugar de trabajo sentí que me iba a desmayar y me fui para urgencias. Luego todo se tradujo en muchas citas y muchos exámenes que salían bien y no había explicación de lo que me pasaba. Dados lo mareos y las palpitaciones "inexplicables" me realizaron el examen de la mesa inclinada o Tilt, que resultó en sincope. Solo en ese momento me explicaron que era disautonomía. Me alegré pensando que por fin con un diagnóstico ya todo iba a cambiar pero al principio no fue así. Me indicaron que realizara ejercicio, tomara sales de rehidratación y que aumentara mucho la ingesta de sal. Empecé con esta rutina, con paciencia ya que sabía que la disautonomía no tenía cura (y solo rogaba a la vida que no se fueran a sumar mas dolores), pero estos cambios no significaron mejoras importantes en mi condición y a esto se suma que la pandemia obligó a que el sistema de salud fuera a paso de tortuga, por lo que no encontraba citas con internista ni especialista.

Este año (2021) decidí ir donde un médico que ya hubiese tratado a alguien con disautonomía (busqué entre mis contactos alguien que conociera una persona con disautonomía) y fue así como me recomendaron un médico de medicina natural, que hace acupuntura (que a mi me encanta). Me recetó cosas muy sencillas que otros no mencionaron, como: consumir más proteína (en las tres comidas del día), sobre todo carnes (res, cerdo, pollo, huevo) y granos, además de tomar capsulas de Ginseng, góticas de manganeso y un medicamento llamado Ypsiloheel. Con esta medicación me he sentido mejor ya no tengo tantos mareos ya son más esporádicos (yo no lo podía creer y fue mi primera cita con este médico). Debo realizar este tratamiento por un mes antes de verlo nuevamente. Pero esto me ha dado algo de esperanzas en que voy a llegar a un punto en que "pueda vivir con disautonomía y no a pesar de la disautonomía"

Un abrazo para todos los que padecen de esta condición y mucha fortaleza

¿Conoces a alguien que debería leer esta historia? Compártela

0 comentarios

Entrar o registro dejar un comentario


Una entrevista sobre Disautonomía / POTS

Ver entrevista


Dieta para la Disautonomía / POTS

Dieta para la Disautonomía / POTS. ¿Hay alguna dieta que mejore la cal...

Vivir con Disautonomía / POTS

¿Cómo vivir con Disautonomía / POTS? ¿Se puede ser feliz con Disautono...

¿La Disautonomía / POTS es contagiosa?

¿La Disautonomía / POTS es contagiosa?

Pronóstico de la Disautonomía / POTS

Pronóstico de la Disautonomía / POTS

Disautonomía / POTS y depresión

Disautonomía / POTS y depresión. ¿La Disautonomía / POTS puede causar ...

Síntomas de la Disautonomía / POTS

¿Cuáles son los síntomas de la Disautonomía / POTS?

Prevalencia de la Disautonomía / POTS

¿Cuál es la prevalencia de la Disautonomía / POTS?

Disautonomía / POTS ¿hereditaria?

¿La Disautonomía / POTS es hereditaria?