Una entrevista sobre Síndrome de Evans .

Entrevista de Diana


¿Cómo empezó todo?

Todo comenzó con gripe de varios días y semanas se me quitaba un tiempo después estaba bien pero era por que nos defensas empezaban a estar bajas Después empecé a estar muy pálida, empecé a adelgazar llegue a bajar hasta 10 kilos en dos meses, mucho sueño, dolor de cabeza muy intenso, muchos mareos, dolor de cuerpo.

¿Ya tienes diagnóstico? ¿Cuánto tiempo tardaste en conseguirlo?

Tengo ya diagnosticado este síndrome. Tarde de 5 a 6 meses para que pudiera darme cuenta que es lo que tenía....

¿Por qué especialidades médicas has pasado? ¿Cuál ha sido la más útil en tu caso?

Doctor general Internista Y al último hematologo

Hasta el día de hoy, ¿qué es lo que mejor te ha funcionado?

Me a funcionado las transfusiones de sangre Y de plaquetas junto con mi tratamiento de Predsona, ácido fólico.

¿Cuáles han sido tus mayores dificultades?

Poder hacer ejercicio Realizar mi vida normal a sido una dificultad ya que me siento mal

¿Cómo ha reaccionado tu entorno? ¿Han cambiado tus relaciones sociales o tu relación con tu familia?

Si cambio ya que no puedo realizar todo bien por la preocupación de que me llegue a sentir mareada o mal

¿Qué cosas has dejado de hacer?

Hacer ejercicio Jugar mi deporte favorito que es el fútbol Y dejar de ir al gimnasio

Hasta ahora, ¿Cuáles han sido los mejores años de tu vida? ¿Qué has hecho en ellos?

De mi 17 a mis 20 años disfrutaba salir más a menudo realizar ejercicio sin ningúna complicación .

Si no tuvieras tu enfermedad o condición, ¿Qué cosas te gustaría hacer?

Poder realizar mis actividades normales como estaba antes de esta enfermedad

Si tuvieras que describir tu vida en una frase, ¿Cuál sería?

Tenemos que disfrutara vida, disfrutar nuestra familia y amigos y disfrutarnos a nosotros mismos, Ya que hoy podemos estar aquí y mañana no...

Por último, ¿qué consejo darías a una persona que estuviera en una situación parecida?

Disfruta la vida día a día. Y recordar que Dios está con nosotros ahora y si no nosotros estaremos con el...

Entrevista Síndrome de Evans

2/7/2018

Por: Diana

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