Sinónimos de Deficiencia De Glucosa-6-Fosfato Deshidrogenasa. Otros nombres de Deficiencia De Glucosa-6-Fosfato Deshidrogenasa.

La deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD) es una enfermedad genética hereditaria que afecta la capacidad del organismo para producir suficiente enzima G6PD, necesaria para el correcto funcionamiento de los glóbulos rojos. Esta condición también es conocida como favismo, debido a que algunos individuos pueden experimentar síntomas después de consumir habas (favas).

Existen varios sinónimos utilizados para referirse a la deficiencia de G6PD, entre ellos se encuentran:

1. Favismo: Hace referencia a la reacción que algunos individuos con deficiencia de G6PD pueden experimentar después de consumir habas.

2. Enfermedad hemolítica por déficit de G6PD: Se refiere a la condición en la cual los glóbulos rojos se destruyen más rápidamente de lo normal debido a la deficiencia de G6PD.

3. Déficit de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa: Esta denominación hace referencia directa a la falta de la enzima G6PD en el organismo.

4. Anemia hemolítica por déficit de G6PD: Se refiere a la anemia que puede desarrollarse como resultado de la deficiencia de G6PD y la consecuente destrucción de los glóbulos rojos.

5. Deficiencia de G6PD: Es el término más utilizado para describir la falta de la enzima G6PD en el organismo.

Es importante destacar que la deficiencia de G6PD puede presentar diferentes grados de severidad y los síntomas pueden variar en cada individuo. Algunas personas pueden ser asintomáticas, mientras que otras pueden experimentar episodios de anemia hemolítica aguda después de la exposición a ciertos desencadenantes, como medicamentos, infecciones o alimentos específicos.

En conclusión, la deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa es conocida por varios sinónimos, como favismo, enfermedad hemolítica por déficit de G6PD, déficit de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa, anemia hemolítica por déficit de G6PD y simplemente deficiencia de G6PD. Estos términos se utilizan para describir una condición genética en la cual el organismo no produce suficiente enzima G6PD, lo que puede dar lugar a la destrucción acelerada de los glóbulos rojos y la aparición de anemia hemolítica.