Una entrevista sobre Síndrome renal del cascanueces .

Entrevista de Irene


¿Cómo empezó todo?

Tenía molestias en las piernas porque la pierna izquierda concretamente se me inflama mucho. Acudí a la unidad de vascular y me derivaron a hacerme varios eco doppler de zona pélvica, abdominal, miembros inferiores y transvaginal. Me diagnosticaron Insuficiencia venosa crónica y casualmente me descubrieron el síndrome del cascanueces.

¿Ya tienes diagnóstico? ¿Cuánto tiempo tardaste en conseguirlo?

Si. Me lo diagnosticaron casualmente haciéndome otras pruebas por otra afección. Fue muy rápido porque se veía claramente en la prueba de eco doppler.

¿Por qué especialidades médicas has pasado? ¿Cuál ha sido la más útil en tu caso?

La unidad de vascular y cirugía vascular.

Hasta el día de hoy, ¿qué es lo que mejor te ha funcionado?

Como deporte, caminar y natación. En los cuidados diarios, beber mucha agua, reducir la ingesta de sodio y azúcares y dieta muy equilibrada.

¿Cuáles han sido tus mayores dificultades?

De momento lo llevo bien, porque ahora entiendo y tengo respuesta a síntomas y dolores que asociaba a otras cosas, por ejemplo el dolor en el costado izquierdo, de tipo punzante. Debilidad y cansancio sin motivo aparente o dolor abdominal y pélvico.

¿Cómo ha reaccionado tu entorno? ¿Han cambiado tus relaciones sociales o tu relación con tu familia?

No lo he contado demasiado, porque he admitido la enfermedad de manera muy positiva y no quiero generar que mi entorno constantemente me pregunté sobre la enfermedad.

¿Qué cosas has dejado de hacer?

En realidad nada. Quizás he empezado a hacer muchas cosas desde el diagnóstico, como cuidarme más, hacer más ejercicio o vigilar más mi peso y alimentación.

¿Cómo ves el futuro?

Positiva. Creo que siguiendo las pautas recomendadas por mi Dra de vascular y haciendo mis chequeos reglamentarios, lo podré llevar mejor.

Hasta ahora, ¿Cuáles han sido los mejores años de tu vida? ¿Qué has hecho en ellos?

Bueno creo que estoy precisamente en los mejores años de mi vida. Creo que el ser diagnosticada de esta enfermedad me ha abierto los ojos a tener más presente el deporte en mi día a día y a cuidarme más y mejor.

Si no tuvieras tu enfermedad o condición, ¿Qué cosas te gustaría hacer?

Bueno tenía muchas ganas de coger hábito de deporte en alguna disciplina con raqueta (tenis, bádminton o pádel) pero me han informado que debo evitar los deportes de impacto, así que no lo podré hacer.

Si tuvieras que describir tu vida en una frase, ¿Cuál sería?

Bueno, a pesar de ello, me considero una persona muy afortunada y con una gran entereza a la hora de enfrentarse a los reveses de la vida, por lo que considero que tengo una vida feliz, al fin y al cabo.

Por último, ¿qué consejo darías a una persona que estuviera en una situación parecida?

Ser positivo en esto ayuda mucho. Rodearte de personas que te motiven a cuidarte para no sentirte solo en el proceso y sobretodo mentalizarse rápido de que tenemos que llevar un control muy exahustivo de nuestra alimentación y deporte. Cuanto antes te mentalizas, antes empiezas a cuidarte.


20/7/2023

Por: Irene

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