Una variedad de tratamientos que se han probado en la gestión de PLGD (cirugía, la ciclosporina a, la heparina, antiinflamatorios y esteroides). Estos han ofrecido muy poco beneficio o mejoría clínica. La administración intravenosa (IV) del plasminógeno (PLG) para llevar PLG niveles normales o cerca de los niveles normales parece proporcionar más alivio y mayor beneficio.
EL PLASMINÓGENO SE CONCENTRA
El uso de plasma fresco congelado como una fuente de plasminógeno, PLG concentrados se administra localmente (específicos para un área) y sistémica (que circula por todo el cuerpo) se ha demostrado para proporcionar algo de alivio de los síntomas y puede prevenir las lesiones de la reforma.
Administrada localmente plasma fresco congelado (que contiene una baja concentración de plasminógeno) y otros PLG contienen gotas para los ojos (generados a partir de plasma fresco congelado) han demostrado cierta eficacia en el tratamiento de lesiones oculares asociadas con leñosas conjuntivitis. Estas gotas requieren la administración de 3 a 4 veces al día y no están ampliamente disponibles en el mercado. .
Purificada Del Plasminógeno Terapia Intravenosa
Resultados de los ensayos clínicos que involucran el tratamiento sistémico con purificado IV del plasminógeno para los pacientes con enfermedades congénitas del plasminógeno deficiencia está actualmente bajo revisión por la FDA (2017). Los resultados reportados hasta la fecha indican que purifica IV del plasminógeno terapia es eficaz en la reducción y la resolución de ambas lesiones visibles, tales como leñosas conjuntivitis y lesiones sistémicas, tales como los que surgen en el tracto respiratorio uréter, el útero o en otras superficies de la mucosa. Los pacientes en el ensayo tuvo un 100% de tasa de respuesta y el 90.9% de las lesiones visibles se resolvieron completamente después de 12 semanas de terapia. El plasminógeno terapia previene eficazmente la formación de nuevas lesiones durante 12 semanas de análisis interino. Resultados finales de la de largo plazo, de 48 semanas de prueba aún no están publicados. (C. Nakar, A. Shapiro et al., ISTH, 2017).