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Sinónimos de Linfangiectasia intestinal primaria. Otros nombres de Linfangiectasia intestinal primaria.

¿Con qué otros nombres se conoce a la Linfangiectasia intestinal primaria? Sinónimos y otros términos con los que se conoce a la Linfangiectasia intestinal primaria.

Sinónimos de Linfangiectasia intestinal primaria
La linfangiectasia intestinal primaria es una enfermedad poco común que afecta el sistema linfático del intestino delgado. También se conoce como linfangiectasia intestinal primaria, pero existen otros términos y sinónimos utilizados para referirse a esta condición.

Uno de los sinónimos utilizados para la linfangiectasia intestinal primaria es la enfermedad de Waldmann. Este nombre proviene del médico alemán Max Waldmann, quien describió por primera vez esta enfermedad en la década de 1960. Otro sinónimo es la enteropatía perdedora de proteínas, ya que la linfangiectasia intestinal primaria se caracteriza por la pérdida excesiva de proteínas a través del intestino.

Además, la linfangiectasia intestinal primaria también se puede denominar linfedema intestinal, ya que el sistema linfático del intestino se ve afectado. Otro término utilizado es la enteropatía linfática, haciendo referencia a la afectación del sistema linfático en el intestino.

La linfangiectasia intestinal primaria también puede ser conocida como síndrome de Gorham-Stout, aunque este término se utiliza principalmente para referirse a una forma más grave de la enfermedad que afecta los huesos. Sin embargo, en algunos casos, se ha utilizado este nombre para describir la linfangiectasia intestinal primaria.

En resumen, algunos sinónimos y otros nombres utilizados para referirse a la linfangiectasia intestinal primaria incluyen enfermedad de Waldmann, enteropatía perdedora de proteínas, linfedema intestinal, enteropatía linfática y síndrome de Gorham-Stout. Estos términos se utilizan para describir una enfermedad poco común que afecta el sistema linfático del intestino delgado y se caracteriza por la pérdida excesiva de proteínas a través del intestino.
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Soy mama de un bb d 6 meses d edad con esta enfermedad..sigue hospitalizado ya 5 meses...esta con leche monogen y con diuréticos. Y albumina con inmolugobulinas. Muy bajo de peso.. Alguien pueda conpartit lo que me esta padando.. Kat

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