¿Qué es Síndrome de Sturge-Weber?

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Consiste en una malformación vascular ( angioma) en la cabeza que puede generar crisis epilepticas y glaucoma, además de retraso cognitivo y motor.

Publicado 16/1/2017 12:22 Javi padre de Pablo 240
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El Síndrome de Sturge Weber es una enfermedad rara neurodegenerativa, que afecta a 1 de cada 50000 niños, los problemas pueden ir desde leves hasta muy grabes, la primera señal es una mancha en color vino de oporto que suele tapar parte de la cara cogiendo parte de alguno de los ojos, los problemas más comunes son, epilepsia, glaucoma, retraso madurativo, parálisis eventuales, atrofias, calcificaciones y un largo etc..., puesto que no hay dos pacientes iguales y eso hace mucho más difícil la investigación y estudio.

Publicado 27/1/2017 2:41 Alex Lopez Marin 575
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El Síndrome de Sturge Weber es una enfermedad rara que presenta síntomas dermatológicos (mancha de vino de Oporto), neurológicos (epilepsia, episodios stroke-like, fuertes migrañas) y oftalmológicos (glaucoma, hemianopsia). La variabilidad del síndrome es enorme, llegando a provocar problemas en el desarrollo psicomotor que pueden ser desde muy leves a graves, problemas de aprendizaje, problemas de conducta, etc. La aparición temprana de la epilepsia (lactancia) empeora el pronóstico del paciente.

Publicado 15/1/2017 22:40 Odri 240
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El Síndrome de Sturge Weber es una enfermedad rara que tiene manifestaciones dermatológicas (mancha de vino de Oporto), neurológicas (epilepsia, episodios stroke-like, fuertes migrañas) y oftalmológicas (glaucoma, hemianopsia).

Publicado 15/1/2017 23:25 MamiOdri 240