La Dysplasie Acromicrique, également connue sous d'autres noms tels que la Dysplasie Acromicrique de type 1 et la Dysplasie Acromicrique de type 2, est une maladie génétique rare qui affecte le développement des os et des tissus conjonctifs. Cette condition se caractérise par une croissance anormale des os longs, en particulier des mains et des pieds, ce qui entraîne des déformations et des anomalies physiques. Les personnes atteintes de cette maladie peuvent présenter des doigts courts et trapus, des articulations raides, une taille plus petite que la moyenne et un visage caractéristique avec un nez aplati et des lèvres épaisses. Bien que la Dysplasie Acromicrique soit une maladie héréditaire, elle peut également survenir de manière sporadique sans antécédents familiaux. Le diagnostic de cette maladie est généralement basé sur l'examen clinique, les radiographies et les tests génétiques. Bien qu'il n'existe pas de traitement curatif pour la Dysplasie Acromicrique, une prise en charge multidisciplinaire peut aider à atténuer les symptômes et à améliorer la qualité de vie des patients.