La prévalence du Syndrome d'Alagille est estimée à environ 1 cas pour 30 000 à 50 000 naissances. Ce syndrome génétique est considéré comme rare, touchant principalement le foie et d'autres organes. Il est caractérisé par des anomalies dans les voies biliaires, ce qui peut entraîner une cholestase (accumulation de bile dans le foie) et des problèmes de croissance chez les enfants atteints. Les symptômes peuvent varier d'une personne à l'autre, mais ils incluent généralement une jaunisse, un retard de croissance, des problèmes cardiaques, des anomalies faciales et des problèmes squelettiques. Bien que le syndrome d'Alagille puisse être diagnostiqué dès la petite enfance, il peut également être identifié chez les adultes présentant des symptômes moins sévères. Un suivi médical régulier et une prise en charge appropriée sont essentiels pour les personnes atteintes de ce syndrome.