Comment le Oedème angioneurotique héréditaire est-il diagnostiqué?

L'oedème angioneurotique héréditaire (OAH) est diagnostiqué en utilisant une combinaison d'informations cliniques, de tests de laboratoire et d'examens d'imagerie. Le diagnostic de l'OAH est souvent basé sur les antécédents médicaux du patient, y compris les symptômes récurrents d'oedème cutané, d'oedème des voies respiratoires ou d'abdomen, ainsi que les antécédents familiaux de la maladie.

Les tests de laboratoire peuvent inclure des analyses sanguines pour mesurer les niveaux de certaines protéines impliquées dans la régulation de l'inflammation et de l'oedème. Des tests génétiques peuvent également être effectués pour identifier les mutations spécifiques associées à l'OAH.

Les examens d'imagerie, tels que l'échographie ou l'IRM, peuvent être utilisés pour évaluer l'étendue de l'oedème et exclure d'autres causes possibles.

Il est important de consulter un médecin spécialiste, comme un allergologue ou un immunologue, pour obtenir un diagnostic précis de l'OAH. Un diagnostic précoce et précis est essentiel pour la gestion et le traitement appropriés de cette maladie.