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Comment puis-je savoir si j'ai le Antiphospholipide / Syndrome de Hughes?

Quels sont les signes ou les symptômes qui peuvent vous faire croire que vous pourriez avoir le Antiphospholipide / Syndrome de Hughes. Les gens ayant de l'expérience avec le Antiphospholipide / Syndrome de Hughes vont vous guider à propos des choses qui peuvent vous faire suspecter et du médecin que vous devriez consulter

Est-ce que j'ai le Antiphospholipide / Syndrome de Hughes?

Pour savoir si vous avez le Syndrome de Hughes, vous devez consulter un médecin spécialiste. Ce syndrome est une maladie auto-immune rare qui peut être difficile à diagnostiquer car ses symptômes peuvent varier d'une personne à l'autre. Cependant, certains signes courants incluent des caillots sanguins récurrents, des fausses couches à répétition, des migraines sévères et des problèmes de circulation.


Le médecin effectuera des tests sanguins pour détecter la présence d'anticorps antiphospholipides, qui sont caractéristiques de ce syndrome. Ces tests peuvent inclure des tests de coagulation, des tests d'anticorps spécifiques tels que l'anticorps lupique et des tests d'imagerie pour vérifier la présence de caillots sanguins.


Il est important de consulter un professionnel de la santé si vous présentez des symptômes ou si vous avez des antécédents familiaux de ce syndrome. Seul un médecin pourra poser un diagnostic précis et vous recommander un traitement approprié.


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La coagulation pour aucune raison, des fausses couches à répétition. Faire le test. Il est facile.

Publié 18 mai 2017 par Tauren 2100
Traduit de anglais Améliorer la traduction
Vous devez avoir de multiples analyses de sang

Publié 30 oct. 2017 par Denise Hampson 2000

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