8
Quels conseils donneriez-vous à une personne qui vient d'être diagnostiquée avec le Antiphospholipide / Syndrome de Hughes?
Des conseils pour des personnes ayant de l'expertise en Antiphospholipide / Syndrome de Hughes pour des personnes qui viennent d'être diagnostiquées avec le Antiphospholipide / Syndrome de Hughes
Traduit de anglais
Améliorer la traduction
Assurez-vous de lire beaucoup sur l'état qu'il est probable que votre médecin aura peu et ou sans connaissances. Il faut se battre pour le traitement / services dont vous avez besoin.
Publié 16 mai 2017 par Kate 1000
Traduit de anglais
Améliorer la traduction
Continuez à prendre les médicaments et vous assurer que vos prises de sang à faire. Ne vous laissez pas vers le bas! Vous avez APS elle n'est pas de vous!
Publié 17 mai 2017 par Ruth 1321
Traduit de anglais
Améliorer la traduction
Rejoindre des groupes de soutien. Lisez tout ce que vous pouvez. Être proactif dans votre traitement. Comprendre que la plupart des médecins vraiment juste ne sais pas, afin de les éduquer.
Publié 18 mai 2017 par Tauren 2100
Traduit de anglais
Améliorer la traduction
Apprendre autant que vous pouvez au sujet de l'APS, trouver un médecin qui veut apprendre ou sait quelque chose à ce sujet, j'ai été assez chanceux pour trouver un Docteur Qui avaient traité les 2 autres patients atteints de ce trouble, et savait donc ce qu'il était et était prêt à en savoir plus.il a été mon médecin for12 ans et est encore à apprendre sur elle et est maintenant le seul Dr Dans la zone avec les connaissances à ce sujet
Publié 8 sept. 2017 par Kevin 302
Traduit de anglais
Améliorer la traduction
Demander un avis médical auprès des professionnels de la
Publié 30 oct. 2017 par Denise Hampson 2000
