Le Syndrome des Antiphospholipides, également connu sous le nom de Syndrome de Hughes, est une maladie auto-immune caractérisée par la présence d'anticorps dirigés contre les phospholipides, des composants des membranes cellulaires. Ces anticorps peuvent entraîner une hypercoagulabilité, c'est-à-dire une tendance accrue à la formation de caillots sanguins, ce qui peut provoquer des complications graves telles que des thromboses veineuses ou artérielles, des fausses couches à répétition chez les femmes enceintes et d'autres problèmes de santé.
La prévalence du Syndrome des Antiphospholipides varie selon les populations étudiées. Selon les estimations, environ 1 à 5% de la population générale est atteinte de cette maladie. Cependant, la prévalence peut être plus élevée chez certaines populations spécifiques, comme les patients atteints de lupus érythémateux disséminé, où elle peut atteindre jusqu'à 30%.
Il est important de noter que le Syndrome des Antiphospholipides peut être sous-diagnostiqué en raison de sa nature complexe et de ses symptômes variés. Une évaluation médicale approfondie est nécessaire pour confirmer le diagnostic et mettre en place un traitement approprié afin de prévenir les complications potentiellement graves associées à cette maladie.