Le déficit en antithrombine III est une condition héréditaire rare qui affecte la capacité du corps à réguler la coagulation sanguine. Les symptômes peuvent varier d'une personne à l'autre, mais les pires symptômes incluent :
- Thromboses récurrentes : Les personnes atteintes de ce déficit ont un risque accru de développer des caillots sanguins dans les veines profondes des jambes (thrombose veineuse profonde) ou dans les poumons (embolie pulmonaire). Ces caillots peuvent être potentiellement mortels.
- Complications pendant la grossesse : Les femmes atteintes de ce déficit ont un risque plus élevé de fausses couches, de prééclampsie et de retard de croissance intra-utérin chez le fœtus.
- Thromboses à un jeune âge : Les symptômes peuvent se manifester dès l'enfance ou l'adolescence, avec des caillots sanguins se formant dans des endroits inhabituels tels que le cerveau ou les reins.
Il est important de consulter un médecin si vous présentez des symptômes de déficit en antithrombine III, car un traitement précoce peut aider à prévenir les complications graves.