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Comment vivre avec le Syndrome d'Axenfeld-Rieger? Est-ce qu'on peut être heureux/-euse avec le Syndrome d'Axenfeld-Rieger? Qu'est-ce qu'il faut faire pour être heureux/-euse avec le Syndrome d'Axenfeld-Rieger?

Vivre avec le Syndrome d'Axenfeld-Rieger peut être difficile, mais il faut lutter pour essayer d'être heureux/-euse. Nous allons voir quelques choses que d'autres personnes ont fait pour être heureuses avec le Syndrome d'Axenfeld-Rieger

Vivre avec le Syndrome d'Axenfeld-Rieger

Le Syndrome d'Axenfeld-Rieger est une condition rare qui peut présenter des défis, mais cela ne signifie pas que vous ne pouvez pas être heureux/-euse. Il est important de se concentrer sur les aspects positifs de la vie et de trouver des moyens de s'adapter aux difficultés liées au syndrome.


Pour vivre avec le Syndrome d'Axenfeld-Rieger, il est essentiel de consulter régulièrement un ophtalmologiste pour surveiller votre vision et traiter les problèmes oculaires potentiels. Il peut également être utile de rejoindre des groupes de soutien ou des communautés en ligne pour partager vos expériences et obtenir des conseils de personnes qui vivent avec la même condition.


Il est important de prendre soin de votre santé mentale en cherchant des activités qui vous plaisent et vous apportent de la joie. Trouvez des hobbies, des passe-temps ou des activités physiques adaptées à vos besoins et capacités. N'oubliez pas de vous entourer de personnes aimantes et compréhensives qui vous soutiennent.


En fin de compte, être heureux/-euse avec le Syndrome d'Axenfeld-Rieger dépend de votre attitude et de votre capacité à vous adapter aux défis. Restez positif/-ve, prenez soin de vous et cherchez le bonheur dans les petites choses de la vie.


Traduit de anglais Améliorer la traduction
Une bonne attitude est importante. Cette maladie provoque la cécité, afin d'être en mesure de s'adapter à l'évolution de la situation est indispensable. Un excellent système de soutien est inestimable.

Publié 11 mars 2017 par Missy 1050
Traduit de anglais Améliorer la traduction
Selon un mode autosomique dominante de la maladie, vous avez un 50-50 coup de le transmettre. C'est difficile à dire.pour certains couples.

Il y a des intensités variables cliniques et stagea de symptômes: ma mère a été aperçu bien dans une cinquantaine d'années alors que j'ai perdu ma vision à 14.
C'est difficile et je ne souhaite à personne.

Publié 16 mars 2017 par Steve 1000

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