Le Syndrome d'Axenfeld-Rieger est en effet considéré comme une maladie héréditaire. Il est transmis de génération en génération au sein d'une famille. Les personnes atteintes de ce syndrome présentent des anomalies oculaires, telles que des malformations de l'iris, une pression intraoculaire élevée et des problèmes de vision. Les symptômes peuvent varier d'une personne à l'autre, même au sein de la même famille. Les gènes responsables de ce syndrome ont été identifiés, et il existe plusieurs mutations génétiques associées à cette maladie. Cependant, il est important de noter que tous les individus porteurs de ces mutations génétiques ne développeront pas nécessairement le syndrome. Des études supplémentaires sont nécessaires pour mieux comprendre les mécanismes de transmission et les facteurs de risque associés à cette maladie.