Le code ICD-10 pour le Syndrome de Barth est Q10.3. Ce syndrome est une maladie génétique rare qui affecte principalement les garçons. Il est caractérisé par des problèmes de croissance, des troubles cardiaques, des problèmes musculaires et une faiblesse générale. Les personnes atteintes de ce syndrome peuvent présenter un retard de développement, des problèmes respiratoires et des difficultés d'alimentation. Le code ICD-9 correspondant pour le Syndrome de Barth est 759.89. Il est important de noter que ces codes sont utilisés par les professionnels de la santé pour classer et coder les maladies afin de faciliter la communication et la recherche médicale. Si vous pensez que vous ou un proche pourriez être atteint du Syndrome de Barth, il est essentiel de consulter un médecin pour un diagnostic précis et un plan de traitement approprié.