La prévalence du Syndrome de Barth est relativement rare. Il s'agit d'une maladie génétique liée à l'**X** qui affecte principalement les garçons. La prévalence exacte de cette maladie est difficile à déterminer, mais on estime qu'elle touche environ **1 garçon sur 300 000 à 400 000 naissances vivantes**. Le Syndrome de Barth est caractérisé par des problèmes de développement musculaire, des troubles cardiaques, des problèmes de croissance, des anomalies du système immunitaire et des difficultés d'apprentissage. Les symptômes peuvent varier d'une personne à l'autre, mais ils sont généralement présents dès la petite enfance. Malheureusement, il n'existe pas de traitement curatif pour le Syndrome de Barth, mais une prise en charge médicale appropriée peut aider à améliorer la qualité de vie des patients. Il est important de consulter un médecin spécialiste pour un diagnostic précis et un suivi médical régulier.