La prévalence de la dystrophie musculaire de Becker est estimée à environ 1 cas pour 18 450 naissances masculines. Cette maladie génétique rare affecte principalement les hommes, bien qu'il existe également des cas chez les femmes, mais dans une proportion beaucoup plus faible. La dystrophie musculaire de Becker est causée par des mutations dans le gène DMD, qui est responsable de la production de la protéine dystrophine. Les symptômes de cette maladie peuvent varier considérablement d'une personne à l'autre, mais ils incluent généralement une faiblesse musculaire progressive, des difficultés à marcher, des problèmes cardiaques et respiratoires, ainsi que des troubles de la coordination motrice. Bien qu'il n'existe pas de traitement curatif pour la dystrophie musculaire de Becker, des interventions médicales et thérapeutiques peuvent aider à améliorer la qualité de vie des patients et à ralentir la progression de la maladie. Il est important de consulter un médecin spécialiste pour un diagnostic précis et un suivi approprié.