Le Syndrome de Birt-Hogg-Dubé est une maladie génétique rare caractérisée par le développement de tumeurs bénignes de la peau, des poumons et des reins. Le code ICD10 pour cette condition est Q85.8. Les personnes atteintes de ce syndrome peuvent présenter des symptômes tels que des nodules cutanés, des kystes pulmonaires et des tumeurs rénales. Il est important de noter que ce syndrome peut également augmenter le risque de développer un cancer du rein. En ce qui concerne le code ICD9, il n'y a pas de code spécifique pour le Syndrome de Birt-Hogg-Dubé, car le système ICD9 ne répertorie pas toutes les maladies rares. Il est donc recommandé de consulter un professionnel de la santé pour obtenir un diagnostic précis et des informations détaillées sur cette condition.