Le syndrome de démence-infarctus cérébraux multiples héréditaires, également connu sous le nom de CADASIL, est une maladie génétique rare qui affecte le système vasculaire du cerveau. Cette maladie est causée par des mutations dans le gène NOTCH3.
Les personnes atteintes de CADASIL présentent des symptômes tels que des migraines récurrentes, des accidents vasculaires cérébraux (AVC), des troubles cognitifs et des changements de personnalité. Les AVC surviennent généralement à un âge précoce chez les personnes atteintes de CADASIL.
La maladie est héréditaire et se transmet de génération en génération. Les enfants d'une personne atteinte ont 50% de chances d'hériter de la mutation génétique.
Il n'existe actuellement aucun traitement curatif pour le CADASIL. Les soins médicaux se concentrent sur la gestion des symptômes et la prévention des AVC. Les personnes atteintes de CADASIL peuvent bénéficier de la prise en charge d'une équipe médicale spécialisée, comprenant des neurologues, des généticiens et des psychologues.