La prévalence du Syndrome CHARGE est estimée à environ 1 cas pour 10 000 naissances. Ce syndrome est considéré comme rare, mais il peut varier selon les populations étudiées. Le Syndrome CHARGE est une maladie génétique complexe qui affecte plusieurs systèmes du corps, notamment les yeux, les oreilles, le cœur et les voies respiratoires. Les personnes atteintes de ce syndrome présentent souvent des malformations congénitales, des troubles de la vision et de l'ouïe, ainsi que des problèmes de développement. Il est important de souligner que chaque cas de Syndrome CHARGE est unique, avec des symptômes et des sévérités variables. Les recherches sur ce syndrome sont en cours pour mieux comprendre sa prévalence et ses caractéristiques. Si vous pensez que vous ou votre enfant pourriez être atteints du Syndrome CHARGE, il est essentiel de consulter un professionnel de la santé pour un diagnostic précis et un suivi approprié.