Le Syndrome de Dubin-Johnson est-il héréditaire ?
Ici vous pouvez voir si le Syndrome de Dubin-Johnson peut être héréditaire. Avez-vous une composante génétique ? Est-ce que quelqu'un dans la famille a le Syndrome de Dubin-Johnson ou pourrait être plus prédisposé(e) à développer la condition ?
Le Syndrome de Dubin-Johnson est une maladie hépatique rare qui se caractérise par une accumulation de pigment noir dans les cellules du foie. Cette affection est généralement héréditaire et se transmet de manière autosomique récessive, ce qui signifie que les deux parents doivent être porteurs du gène défectueux pour que leur enfant développe la maladie.
Les personnes atteintes du Syndrome de Dubin-Johnson présentent souvent une jaunisse légère et une augmentation de la concentration de bilirubine dans le sang. Cependant, cette maladie est généralement bénigne et ne provoque pas de complications graves.
Il est important de noter que le Syndrome de Dubin-Johnson est une maladie rare et que sa prévalence varie selon les populations. Il est recommandé de consulter un médecin généticien pour obtenir des informations spécifiques sur l'hérédité de cette maladie.
